bio-rad電轉杯選購指南
上海起發生物科技有限公司(Shanghai BioHub Biotechnology Co., Ltd.)屬于上海起發實驗試劑有限公司(2009年成立)旗下的子公司,成立的初衷是建立上海起發生物自有品牌,打造優質的生物試劑民族自有品牌。降低成本的同時,把好生物產業鏈中的國產生物試劑品質關。未來讓每一個和我們一樣擁有民族情懷的企業,共同創世界優秀的中國生物制造企業,圓夢中國。
Bio-Rad 高品質的電轉杯為您寶貴的樣品提供穩定的脈沖傳送,確保結果的重復性。電擊杯有3 種不同的電極間距 — 0.4、0.2 和0.1cm,針對不同的細胞類型選擇理想的場強。電轉杯的特點包括:
平滑的電極表面— 鋁片經過11步嚴格的蝕刻和清洗處理,確保對整個樣品的一致性脈沖傳送
0.1 cm電轉杯使用說明
1. 將0.1 cm電轉杯和杯蓋從儲存液中拿出倒置于干凈的吸水紙上5分鐘,待其瀝干水分,正置5分鐘,待乙醇揮發干凈立即插入冰中,壓實冰面,電極杯頂離冰面0.5 cm以方便蓋上杯蓋,冰中靜置5分鐘充分降溫。
2. 取-80℃保存的電擊感受態細胞插入冰中5 分鐘,待其融化,加入目的DNA (質?;蜻B接產物)并用手拍打EP管底輕輕混勻,避免產生氣泡,立即插入冰中。
3. 用200 μl槍頭(用刀切除0.5cm槍尖)將感受態-DNA混合物快速移到電轉杯中,避免產生氣泡,蓋上杯蓋。
4. 啟動電轉儀,設置參數:C=25 μF,PC=200 Ω,V=1.8 kV (此為BioRad 電轉儀推薦參數,也可按所用電轉儀推薦的參數操作),將電轉杯快速放入電轉槽中,電擊完成快速插入冰中。
5. 2分鐘后從冰中取出電轉杯,放室溫,加入不含抗生素的無菌培養基(室溫),吹吸電轉杯底部數次混勻后,轉移到無菌的離心管中,根據不同菌種的復蘇條件進行復蘇及后續實驗。
注意事項
1.電轉杯的保存條件:
新的原裝電擊杯可在室溫保存,使用過的電轉杯放純乙醇中保存。
2. 使用注意事項:
A,電轉杯重復使用,內腔體容易吸附細胞膜碎片,造成電壓不穩,轉化效率降低。
B,盡量使用新的電轉杯,在電轉杯內腔產生污垢后及時清洗或丟棄,不可多次重復使用。
C,每次用完電轉杯清洗時,應大力沖洗。
D,使用前,從乙醇中取出電轉杯應放吸水紙去除乙醇后方可使用。
電擊杯選購指南
0.4 cm 間距電轉杯 | 寬間距、低場強、應用于哺乳動物細胞和其它真核細胞 |
0.2 cm 間距電轉杯 | 窄間距、高場強、應用于酵母、細菌和其它真核細胞 |
0.1 cm 間距電轉杯 | 最窄間距、ji高的場強,淺底用于小體積樣品(40–80 µl)應用于酵母和細菌轉化 |