thenativeantigen REC31700-100說明書
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在大腸桿菌中產生的重組疏螺旋體burgdorferi C(p)蛋白。純度大于90%。
SKU:REC31700-100
分類:抗原和抗體,疏螺旋體抗原,疏螺旋體抗原,獸醫
標簽:疏螺旋體C(p)蛋白
伯氏疏螺旋體C(p)蛋白,在大腸桿菌中產生的重組抗原。
外表面蛋白C,或的OspC,是由螺旋體編碼的22kDa的免疫原性蛋白質布氏疏螺旋體,其由攜帶硬蜱蜱(堅,等人,2017)。菌株B31是該生物的類型菌株(ATCC 35210),并且是通過有限稀釋克隆得自由A.Barbour獲得的原始萊姆病疾病壁虱分離株(Johnson等,1984)。B. burgdorferi OspC的功能尚不清楚,但位于細胞外膜的脂質固定位點,盡管它不被認為與脂質筏有關(Grimm等,2004;Toledo等, 2014)。
OspC已被證明是伯氏疏螺旋體確立哺乳動物感染以及從tick到哺乳動物的氣旋傳播的必需條件。OspC表達在若蟲tick取血期間開始,并在感染后在哺乳動物宿主中早期??產生,并在小鼠中具有高度免疫原性。作為規避宿主體液反應的策略之一,螺旋體在小鼠感染后2到3周內會下調OspC的產生,以響應抗OspC抗體(Grimm等,2004)。
還已經提議OspC在促進哺乳動物宿主內螺旋體的存活和/或傳播中起作用。例如,OspC與a唾液蛋白Salp15結合,后者可以保護螺旋體免受補體和抗體介導的殺傷(Hovius等,2008)。OspC還顯示與宿主纖溶酶原結合,該表型與小鼠螺旋體的侵襲性相關(Tilly等,2006)。
還顯示了OspC是伯格氏芽孢桿菌在免疫能力強的和SCID(缺乏B和T細胞)小鼠中建立感染所必需的,并且已被提議來促進逃避先天免疫防御。OspC基因敲除突變體在感染后的初48小時內在鼠宿主中清除,表明OspC對先天防御的保護作用。結果表明在突變體的OspC異源脂蛋白的組成型表達在SCID小鼠中恢復感染,這表明的OspC也可起到非特異性結構作用于博氏疏螺旋(Smith等人,2018)。OspC還具有抗吞噬特性,通過在哺乳動物早期感染期間協助單核吞噬細胞的螺旋體回避(Carrasco等人,2015年))。