zeptometrix 0801198說明書
CATALOG# 0801198
預期用途
牛IgG-ELISA試劑盒是一種快速、簡便的酶聯免疫吸附試驗（ELISA）方法
用于牛初乳、牛奶、血清、血漿或其他生物液體中牛IgG的測定?；灲Y果包括
大部分是現成的試劑，使用不到兩個小時。試劑盒中的微孔板和檢測抗體
與牛IgG的所有亞類反應一致。
免疫-TEK牛IgG-ELISA試劑盒僅供研究使用。
試驗原理
涂有牛IgG多克隆抗體的微孔板形成了檢測的捕獲階段。這些抗體
與牛IgG的所有亞類均勻結合。捕獲的牛IgG然后與檢測抗體反應，檢測抗體是
與牛辣根過氧化物酶結合的多克隆抗牛IgG。該試劑也與所有
牛IgG的亞類。然后，以四甲基聯苯胺為底物，對井中的酶活性進行定量。
試劑
提供的材料：
•微孔板（1x96孔）：涂有純化山羊抗牛IgG的條帶
檢測抗體（12毫升）：含有共軛山羊抗牛IgG過氧化物酶
•牛IgG標準品（7 mL）：含牛IgG和檢測稀釋液
•分析稀釋劑（100毫升）：含有PBS、Triton X-100®和2-氯乙酰胺
•洗板緩沖液（125毫升）：含有PBS、吐溫20®和2-氯乙酰胺
•底物（12毫升）：含有四甲基聯苯胺（TMB）
•停止溶液（12毫升）：專有配方
•微孔板密封劑（1 pk）：每包10個密封劑
•塑料袋（1袋）：用于儲存未使用的微孔板條
？Triton X-100是Union Carbide Chemicals and Plastics Co.，Inc.的注冊商標。Tween 20是帝國化學工業的注冊商標
需要但未提供的材料：
•一次性手套
•用于制備樣品和IgG標準稀釋液的試管和試管架
•經驗證的單通道和多通道可調微量吸管
•蒸餾水或去離子水
•經驗證的培養箱能夠保持37℃+1℃
•量筒和各種燒杯
•經驗證的微量滴定板閱讀器
•自動微量滴定板清洗機或手動真空抽吸設備
•計時器
儲存
將所有試劑盒儲存在2-8°C。不要冷凍。未使用的微孔板條應保存在密封袋中，并用干燥劑
盡量減少暴露在濕氣中。所有儲存和妥善處理的試劑都是穩定的，至少在到期日之前
工具箱標簽。
注意事項
僅供研究使用。不用于診斷程序。
•在進行分析之前，仔細閱讀所有說明。
•在處理套件組件和試樣時使用通用預防措施*
•為避免交叉污染，對每個樣本使用單獨的移液管。
•在測試潛在感染性樣本時，遵守所有適用的地方、州和聯邦法規
生物危險品的處置。
•停止液中含有鹽酸，可能導致嚴重燒傷。如果接觸到眼睛或皮膚，請沖洗
立即用水并尋求醫療救助。穿防護服和護目鏡。
*《海洋資源綜合報告》，1988年6月24日，第37卷，第24期，第377-382、387-388頁
試劑的制備
洗板緩沖器
使用前，用蒸餾水或去離子水稀釋10倍洗板緩沖液1:10。充分混合。準備1X洗板緩沖液
可在2-8℃下儲存一周。如有以下情況，可訂購額外的10倍洗板緩沖液（ZMC目錄#：0801060）
需要。
牛IgG標準曲線
如表所示，給6個試管貼上標簽。牛IgG標準品的濃度為125ng/mL，應在分析時稀釋
稀釋如下以制備標準曲線。
樣品稀釋
牛初乳通常含有50-80毫克/毫升的IgG抗體。牛初乳1:1000000稀釋試驗
初次試驗推薦使用稀釋劑。
牛乳通常含有約0.5mg/mL的IgG抗體。初次試驗時，建議使用1:10000稀釋的試驗稀釋液稀釋牛乳。
牛血清通常含有25-30毫克/毫升的IgG抗體。初次試驗時，建議使用1:500000稀釋的試驗稀釋液稀釋牛血清。
試驗程序
使用前讓所有試劑達到室溫。對用于制備標準品和試樣的試管貼上標簽。如果不使用整個96孔板，從板架上取下多余的板條，并用干燥劑放入可重新密封的塑料袋中。密封袋并在2-8°C下儲存。
步驟1：在每個板條的末端標簽上貼上標簽，以確保在
化驗。
第2步：用移液管將200μl標準品1-6移到兩個孔中。
第3步：用移液管將每個樣品200μl移到兩個孔中。
步驟4：用封板器蓋住微孔板，在37℃下孵育30分鐘。
第五步：吸出每口井的內容物，用1個洗板緩沖液清洗4次。洗的時候，把井灌滿
300μl 1X洗板緩沖液并抽吸。執行4次加注/吸氣循環。在后一次清洗循環后，*清洗
小心地在一塊吸水紙巾上敲擊盤子，以吸干盤子。繼續，直到沒有可見的液滴
觀察洗板緩沖。
第6步：用移液管將100μl檢測抗體移到每個標準品和樣品中。
不要在基質空白處加入檢測抗體。
第7步：用封板器蓋住板，在37℃下孵育30分鐘。
步驟8：使用步驟6所述的洗板緩沖液洗板4次。
第9步：用吸管將100μl基質吸進每個孔，包括基質空白孔。
第十步：在室溫下孵育30分鐘。含有牛IgG的井中會出現藍色。
第11步：用移液管將100μl停止液移到每個孔中。將發生從藍色到黃色的顏色變化。
第12步：在15分鐘內，用微量滴定板閱讀器在450 nm處讀取每個孔的光密度。
預期結果
下面是標準曲線的示例，不應用于計算實際樣本?？梢杂^察到變化
由于移液管、培養箱溫度、讀板器等原因，從一個實驗室到另一個實驗室。
計算結果
測試有效期：
•為了使試驗有效，0 ng/mL標準品和基底空白的平均光密度必須低于0.200。
•125 ng/ml的平均光密度必須大于1.000。
•當平均光密度值不在標準曲線范圍內時，建議用較大或較小的稀釋度重新分析樣品。
計算：
一。計算每組標準品和稀釋樣品的平均光密度（OD）值。
2。使用線性圖形紙或繪圖軟件，繪制每個標準在Y軸上的平均OD值與X軸上相應的標準濃度。
三。通過這些點繪制宜擬合曲線以構建標準曲線。在大多數情況下，線性回歸圖是足夠的，但對于準確的結果，使用點對點或4參數logistic回歸。
四。用標準曲線插值法測定每個稀釋樣品的IgG濃度。
5個。乘以用于稀釋每個樣品的稀釋系數，以確定原始樣品的IgG濃度。
PROCEDURAL FLOW CHART
