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TriLink N-1019說明書

 更新時間:2019-08-24 點擊量:1103

成立于1999年的TriLink BioTechnologies是一家私有公司,總部位于美國加州圣地亞哥,生意遍布70余個國家和地區TriLink BioTechnologies是世界上專業核酸修飾和標記專家,其專有的熱啟動DNTP和熱啟動引物是廣大診斷試劑開發商的啟明星,是高難度PCR(如高GC含量,長片段PCR,基因克?。┑挠忠话牙?/span>

 

TriLink N-1019說明書

N-1019 
Pseudouridine-5'-Triphosphate 
Pseudo-UTP,5-核糖基尿嘧啶 

消光系數:7546 Lmol -1 厘米-1 在262nm
分子量:484.1克/摩爾(游離酸)分子式::C H ^ 15 Ñ ö 15 (游離酸)鹽形式:純度規格:≥通過AX-HPLC測定97% 

 

在H 2 O中以100 mM運輸
.1μmole:
10μL5μmole:
50μL10μmole:100μL

 

Pseudouridine(5-核糖基尿嘧啶)是個被發現的修飾核糖核苷。它是豐富的天然修飾RNA堿基,被認為是RNA中的“第五核苷”。它可以在結構RNA中發現,例如轉移,核糖體和小核RNA。已發現假尿苷增強堿基堆積和翻譯。

 

假尿苷-5'-三磷酸(Pseudo-UTP)用于賦予所需的mRNA特征,例如增加的核酸酶穩定性,增加的翻譯或先天免疫受體與體外轉錄的RNA的相互作用的改變。假UTP與5-甲基胞苷-5'-三磷酸(5-甲基-CTP)一起顯示出在培養和體內的先天免疫抑制,同時在近的出版物中增強了翻譯。

 

例如,Warren等人。確定了使用可以表達四種主要重編程蛋白的修飾mRNA重編程多種人細胞類型的有效方法。這些細胞被稱為誘導多能干細胞(iPSC)。沃倫等人。發現用Pseudo-UTP,5-甲基-CTP和ARCA取代的酶法合成的RNA 有效地逃避了細胞的先天免疫反應,這是其成功的關鍵因素。由于用PUT-UTP,5-甲基-CTP取代而降低的毒性是關鍵的,因為它允許在數周內用體外轉錄的mRNA 重復轉染。