抗nephrin抗體與nephrin特異性反應，首先被描述為腎足細胞標記蛋白，并且對腎的足細胞，腦的放射狀神經膠質細胞，睪丸的支持細胞和胰腺的β胰島細胞染色。針對細胞內結構域。
貨號： GP-N2
規格： 100μL
| 主辦 | 豚鼠 |
|---|---|
| 抗體類型 | 多克隆 |
| 免疫原 | 小鼠Nephrin的合成肽（細胞內結構域，aa1243-1256，EPGSLPFELRGHLV） |
| 純化 | 穩定的抗血清 |
| 共軛 | 非結合 |
| 公式 | 含有0.09％sodium azide |
| 存儲 | 短期在2-8°C; 以-20℃的等分試樣長期儲存; 避免凍/融循環 |
| 注意 | 打開前離心 |
| 有可能的使用 | 僅供研究使用 |
| 經測試的物種反應性 | 人類，老鼠 |
應用
| 經測試的應用程序 | 經過測試的稀釋液 |
|---|---|
| 免疫細胞化學（ICC）/免疫熒光（IF） | 分析依賴 |
| 免疫組織化學（IHC） - 冷凍 | 1:50 |
| 免疫組織化學（IHC） - 石蠟 | 1:50（建議使用微波處理） |
| 蛋白質印跡（WB） | 1：500 |
背景：
抗體與nephrin特異性反應，首先描述為腎足細胞標記蛋白（從序列數據計算的MW為135,000; SDS-PAGE后表觀Mr 185,000）。
Nephrin是位于狹縫隔膜處的跨膜細胞粘附分子。
免疫定位：抗體對腎臟的足細胞，腦的放射狀神經膠質細胞，睪丸的支持細胞和胰腺的β胰島細胞染色陽性。
經測試的培養細胞系：PCL（足細胞系），M-1（皮質集合管細胞）
參考
| 出版物 | 種類 | 應用 |
|---|---|---|
| Tanigawa，S。等。來自腎病疾病的iPSC的類固醇識別腎臟足細胞中受損的NEPHRIN定位和狹縫膈肌形成。Stem.Cell.Reports。11,727-740（2018）。 | 人的 | IHC-IF（冷凍） |
| Lenoir，O。等。Hmox1缺乏使小鼠對過氧亞硝酸鹽形成和糖尿病腎小球微血管損傷敏感。J.Diabetes.Res。2017,9603924（2018）。 | 老鼠 | IHC（石蠟） |
| Artelt，N。等。三維超分辨顯微鏡對3種足細胞足突形態的比較分析。Front.Med（洛桑）。5,292（2018）。 | 人類，老鼠，大鼠 | IHC（石蠟） |
| Maeda，K。等。CaMK4損害自身免疫和非自身免疫性腎病中的足細胞功能。J.Clin.Invest。128,3445-3459（2018）。 | 老鼠 | FACS |
| Dorotea，D。等?？诜钚缘?，與物種無關的新型A3腺苷受體拮抗劑在db / db小鼠中預防腎損傷。Exp.Mol.Med。50,38（2018）。 | 老鼠 | IHC（石蠟） |
| Rauch，C。等。人iPSCs分化為功能性足細胞。PLoS.One。13，e0203869（2018）。 | 人的 | WB |
| 羅，W。等。替代途徑對于膜性腎病小鼠模型中的腎小球補體激活和蛋白尿是必需的。Front.Immunol。9,1433（2018）。 | 老鼠 | IHC-IF（冷凍） |
| Siegerist，F。等。用于足細胞研究的新型顯微技術。Front.Endocrinol（洛桑）。9,379（2018）。 | 小鼠，大鼠 | IHC-IF（石蠟） |
| Ruhnke，L。等。在實驗性腎血栓性微血管病變期間，祖細胞腎素譜系細胞不參與腎小球內皮細胞的再生。PLoS.One。13，e0196752（2018）。 | 老鼠 | IHC-IF（石蠟） |
| Uchida，T。等。重復給予α-半乳糖神經酰胺可改善小鼠實驗性狼瘡性腎炎。Sci.Rep。8,8225（2018）。 | 老鼠 | IHC-IF（石蠟） |
| Ma，Y。等。c-Abl和nephrin在血管緊張素II誘導的足細胞骨架重塑中的作用。Cell.Death.Dis。9,185（2018）。 | 小猴子 | WB |
| Kliewe，F。等。研究fascin-1在機械應激足細胞中的作用。Sci.Rep。7,9916（2017）。 | 人類，老鼠 | IHC-IF（石蠟） |
| Siegerist，F。等。結構照明顯微鏡和自動化圖像處理作為足細胞消失的快速診斷工具。Sci.Rep。7,11473（2017）。 | 人的 | IHC-IF（石蠟） |
| Dumont，V。等。PACSIN2加速nephrin販運并在糖尿病腎病中上調。FASEB.J。31,3978-3990（2017）。 | 人類，老鼠 | WB |
| Musah，S。等。成熟的誘導多能干細胞衍生的人足細胞在芯片上重建腎小球 - 毛細血管壁功能。Nat.Biomed.Eng。1，（2017）。 | 人的 | ICC-IF |
| Henique，C。等。microRNA-92a的遺傳和藥理學抑制維持足細胞周期靜止并限制新月體性腎小球腎炎。Nat.Commun。8,1829（2017）。 | 人類，老鼠 | IHC-IF（石蠟） |
| 林，J。等。ARF6介導nephrin酪氨酸磷酸化誘導的足細胞細胞動力學。PLoS.One。12，e0184575（2017）。 | 人的 | IHC-IF（石蠟） |
| Kwon，G。等。一種新型pan-Nox抑制劑APX-115可保護鏈脲佐菌素誘導的糖尿病小鼠腎臟損傷：過氧化物酶體和線粒體生物合成的可能作用。Oncotarget。8,74217-74232（2017）。 | 老鼠 | IHC（石蠟） |
| Vasilopoulou，E。等。內源性胸腺素β4的缺失加速了腎小球疾病。腎臟 90， 1056年至1070年（2016）。 | 老鼠 | IHC（石蠟） |
| Sharmin，S。等。人誘導的多能干細胞衍生的足細胞在實驗移植后成熟為血管化的腎小球。J. Am。SOC。腎臟病。 27， 1778年至1791年（2016）。 | 人的 | IHC，ICC-IF，FACS |
| Königshausen，E。等。血管緊張素II通過β-抑制蛋白介導的nephrin內吞作用增加腎小球通透性。納特。公布?？?。 6，（2016）。 | 老鼠 | WB，IHC（石蠟），IP |
| Gödel，M。等。微管相關蛋白1b（MAP1B）是足細胞中微管細胞骨架的標記，但對于腎臟過濾屏障在小鼠中的功能不是必需的。PLoS One 10，（2015）。 | 鼠 | IHC（冷凍） |
| Denhez，B。等。通過高葡萄糖水平增加SHP-1蛋白表達減少足細胞中的Nephrin磷酸化。J. Biol。化學。 290， 350-359（2015）。 | 老鼠 | IHC（石蠟） |
| Hyvönen，ME 等人。早期糖尿病E1-DN小鼠發生白蛋白尿和腎小球損傷典型的糖尿病腎病。Biomed Res。詮釋。 2015年，（2015年）。 | 老鼠 | IHC（冷凍） |
| Schell，C。等。小鼠CXADR的足細胞特異性缺失不會損害足細胞發育，功能或應激反應。PLoS One 10，e0129424（2015）。 | 老鼠 | IHC（冷凍） |
| Schulte，K。等。通過譜系示蹤定位的頂葉小腦頂葉足細胞的起源。J. Am。SOC。腎臟病。 25， 129-41（2014）。 | 老鼠 | IHC（冷凍） |
| Ihara，KI等。MAGI-2對小鼠腎臟中腎小球濾過屏障的形成和維持至關重要。上午。J. Pathol。184,2699-2708（2014）。 | 老鼠 | IHC（冷凍），IEM |
| Boerries，M。等。足細胞的分子指紋識別揭示了新的基因和蛋白質調節網絡。腎臟 83,1052-1064（2013）。 | 老鼠 | WB |
| Bechtel，W。等。Vps34缺陷揭示了內吞作用對足細胞穩態的重要性。J. Am。SOC。腎臟病。 24， 727-43（2013）。 | 老鼠 | IHC（石蠟） |
| Hartleben，B。等。aPKCλ/ι和aPKCζ有助于足細胞分化和腎小球成熟。J. Am。SOC。腎臟病。 24， 253-67（2013）。 | 老鼠 | IHC（冷凍） |
| Shimizu，A。等。ARB獨立于足細胞AT1保護足細胞免受HIV-1腎病的侵害。腎臟病。撥號。移植。 27， 3169-3175（2012）。 | 老鼠 | IHC（石蠟） |
| Haege，S。等。CXC趨化因子受體7（CXCR7）調節小鼠腎臟中CXCR4蛋白表達和毛細血管簇發育。PLoS One 7，（2012）。 | 老鼠 | IHC（石蠟） |
| Hartleben，B。等。極性蛋白質涂鴉在足細胞分化和維持中的作用。PLoS One 7，（2012）。 | 老鼠 | IHC（冷凍） |
| Niethamer，TK 等人。口服單糖治療在GNE肌病小鼠模型中逆轉腎和肌肉的血液透析。摩爾。遺傳學。代謝。 107， 748-755（2012）。 | 老鼠 | WB |
| Kakani，S。等。Gne M712T小鼠作為人類腎小球病的模型。上午。J. Pathol。 180， 1431年至1440年（2012年）。 | 老鼠 | WB |
| Wagner，N。等。足細胞蛋白nephrin是心臟血管形成所必需的。哼。摩爾。遺傳學。 20， 2182年至2194年（2011年）。 | 老鼠 | IHC（冷凍，石蠟） |
| Gödel，M。等。mTOR在人和小鼠的足細胞功能和糖尿病腎病中的作用。J. Clin。投資。 121， 2197年至2209年（2011年）。 | 老鼠 | IHC（冷凍） |
| Inoki，K。等。足細胞中mTORC1活化是小鼠糖尿病腎病發展的關鍵步驟。J. Clin。投資。 121， 2181年至2196年（2011年）。 | 人的 | IHC（冷凍） |
| Puliti，A。等。缺乏代謝型谷氨酸受體的小鼠的白蛋白尿和腎小球損傷。J. Pathol。 178， 1257年至1269年（2011年）。 | 老鼠 | WB，IHC（冷凍），ICC-IF |
| Matsusaka，T。等。足細胞損傷會損害其他足細胞。J. Am。SOC。腎臟病。22， 1275年至1285年（2011年）。 | 老鼠 | IHC（石蠟） |
| Matsusaka，T。等。由于足細胞保護，在尿路梗阻期間預防腎小球硬化。上午。J. Physiol。 - 任。生理學。 300， F792-800（2011）。 | 老鼠 | WB，IHC（石蠟） |
| Meyer-Schwesinger，C。等。免疫介導的抗足細胞腎小球腎炎小鼠模型中的腎病綜合征和上皮下沉積物。J. Immunol。187,3218-3229（2011）。 | 老鼠 | IHC（石蠟） |
| Matsusaka，T。等。ARB對足細胞誘導的硬化癥的保護是與足細胞AT1無關的。高血壓 55， 967-973（2010）。 | 老鼠 | IHC（石蠟） |
| Li，Y。等。整聯蛋白連接激酶的抑制減弱腎間質纖維化。J. Am。SOC。腎臟病。 20， 1907年至1918年（2009年）。 | 老鼠 | WB，IHC（冷凍） |
| Turk，T。等。與CTGF過度表達相關的人類糖尿??病腎病中BMP信號和足細胞標記物減少。J. Histochem。Cytochem。 57， 623-631（2009）。 | 人的 | IHC（石蠟） |
| Takabatake，Y。等。CXCL12（SDF-1）/ CXCR4軸對腎血管的發育至關重要。J. Am。SOC。腎臟病。 20， 1714年至1723年（2009年）。 | 老鼠 | IHC（冷凍） |
| Collino，F。等。先兆子癇血清通過內皮細胞腎小球細胞釋放內皮素-1從足細胞中誘導nephrin脫落。上午。J. Physiol。 - 任。生理學。 294， 1185年至1194年（2008年）。 | 人的 | WB，ICC-IF |
| 法瓦羅，E。等。高血糖誘導人胰島β細胞凋亡對普伐他汀對Akt存活通路的影響。上午。J. Pathol。 173， 442-450（2008）。 | 人的 | WB，IP |
| Uchida，K。等。降低大鼠和人腎病中nephrin的酪氨酸磷酸化。腎臟 73，926-932（2008）。 | 人的 | IHC |
| Wagner，K.-D。等。報告PAX2依賴性腎小球疾病的誘導小鼠模型：復雜發病機制的見解。CURR。生物學。 16， 793-800（2006）。 | 人的 | IHC |
| Bussolati，B。等。他汀類藥物通過激活磷脂酰肌醇3-激酶/ AKT信號通路防止氧化LDL誘導的腎小球足細胞損傷。J. Am。SOC。腎臟病。JASN 16， 1936年至1947年（2005年）。 | 人的 | ICC-IF |
